合成、生物评价和分子建模的研究亚甲基咪唑取代人类17 alpha-hydroxylase-17 biaryls作为抑制剂,20-lyase (CYP17)——第二部分:核心僵化和取代基的影响亚甲基桥。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

胡问,Negri M, Jahn-Hoffmann K,壮族Y, Olgen年代,巴特尔米,Muller-Vieira U, Lauterbach T,哈特曼RW光碟

合成、生物评价和分子建模的研究亚甲基咪唑取代人类17 alpha-hydroxylase-17 biaryls作为抑制剂,20-lyase (CYP17)——第二部分:核心僵化和取代基的影响亚甲基桥。

Bioorg医疗化学。2008年8月15日,16日(16):7715 - 27所示。doi: 10.1016 / j.bmc.2008.07.011。Epub 2008 7月9。

PubMed ID

18674917 (在PubMed

]

文摘

35小说取代咪唑基亚甲基联苯合成,CYP17抑制剂的潜在的治疗前列腺癌。他们的活动与重组人类测试CYP17大肠杆菌中表达。有前途的化合物进行选择性检测对CYP11B1, CYP11B2,和肝CYP 3 a4酶,1 a2, 2 b6和2 d6。核心刚化的化合物(-)是最活跃的,更强大的比酮康唑和阿比特龙的活动。然而,他们不是非常挑剔。另一个有力和更有选择性抑制剂(化合物23日IC(50) = 345海里)进一步检查大鼠血浆睾酮水平和药代动力学性质。阿比特龙参考相比,23日是更积极的体内,显示较长的血浆半衰期(10 h)和更高的生物利用度。使用我们CYP17同源蛋白质模型,对接与选择的化合物进行研究,研究可能的抑制剂和氨基酸残基之间的相互作用的活性部位。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Abiraterone	类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶	集成电路50 (nM)	72年	N /一个	N /一个	细节