的合成和SAR 6-diarylpyridines反人类CB1受体激动剂。

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穆尔LC, Finke PE,米尔斯SG,沃尔什TF, Toupence RB,目前,JS,。古利特太,王J,通X,方TM,老挝J, Schaeffer MT,陈J,沈CP,斯隆Stribling D, Shearman LP,斯特拉克,Van der Ploeg LH

的合成和SAR 6-diarylpyridines反人类CB1受体激动剂。

Bioorg地中海化学。2005年2月1;15 (3):645 - 51。

PubMed ID
15664830 (在PubMed
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文摘

2-benzyloxy-5结构活性关系的研究有两个系列——(4-chlorophenyl) 6 - (2, 4-dichlorophenyl)吡啶3-cyano或3-carboxamide一半导致的制备2 - (3 4-difluorobenzyloxy) 3-nitrile模拟10 d和2 - (3 4-difluorobenzyloxy) 3 - 16 c (N-propylcarboxamide)模拟,(hCB1 IC(50) = 1.3和1.7 nM)有效和选择性hCB1逆受体激动剂。文中介绍了合成和生物活性。

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利莫那班 大麻素受体1 集成电路50 (nM) 6.2 N /一个 N /一个 细节