识别的N - (4-piperidinyl) 4 - (2, 6-dichlorobenzoylamino) 1 h-pyrazole-3-carboxamide (AT7519),一种新的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂使用fragment-based x射线晶体学和基于结构的药物设计。
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引用
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怀亚特PG,瑞斯AJ, Berdini V, Boulstridge是的,卡尔MG, DM,戴维斯DJ,迪瓦恩洛杉矶,早期TR, Feltell再保险、刘易斯EJ, McMenamin RL,纳瓦罗EF, O ' brien妈,O ' reilly M, Reule M, Saxty G,西维尔LC,史密斯DM, Squires女士,Trewartha G,沃克MT,伍尔福德AJ
识别的N - (4-piperidinyl) 4 - (2, 6-dichlorobenzoylamino) 1 h-pyrazole-3-carboxamide (AT7519),一种新的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂使用fragment-based x射线晶体学和基于结构的药物设计。
J地中海化学。2008年8月28日,51 (16):4986 - 99。doi: 10.1021 / jm800382h。Epub 2008年7月26日。
- PubMed ID
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18656911 (在PubMed]
- 文摘
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fragment-based筛查的应用技术,细胞周期蛋白依赖激酶2 (CDK2)确定多个(> 30)高效、综合驯良的小分子进行进一步优化。基于结构的设计方法鉴定了多个系列,它保留了最初的关键交互绑定碎片和另外探索其他领域的ATP结合位点。本文的大部分细节structure-guided优化吲唑(6)使用获得的信息从多个ligand-CDK2 cocrystal结构。识别关键的绑定功能,为这类化合物导致的一系列分子CDK2 nM亲和力较低。优化细胞活性和药代动力学性质的表征鉴定了33 (AT7519),目前正在评估治疗人类癌症的临床试验。
DrugBank数据引用了这篇文章
- 多肽
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的名字 UniProt ID 细胞周期蛋白依赖性激酶2 P24941 细节 - 绑定属性