虚拟筛选来确定G小说拮抗剂protein-coupled NK3受体。

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马Geldenhuys WJ Kuzenko SR,席梦思床品公司

虚拟筛选来确定G小说拮抗剂protein-coupled NK3受体。

J地中海化学。2010年11月25日,53 (22):8080 - 8。doi: 10.1021 / jm1010012。Epub 2010年11月3。

PubMed ID

21047106 (在PubMed

]

文摘

NK(3)亚型速激肽受体G protein-coupled受体,是一个潜在的治疗目标数神经系统疾病,包括精神分裂症。在这项研究中,我们已经筛选化合物数据库小说NK(3)受体拮抗剂相似分析的使用虚拟筛选的协议。本研究的先导化合物的NK(3)拮抗剂talnetant。发现的喹啉类化合物在虚拟屏幕另外评估比较分子场分析模型预测活动先验体外测试。选择后者的成员组进行测试的能力抑制NK(3)受体配体结合以及抑制senktide-induced钙反应表达人类的NK细胞(3)受体。两个新化合物被确定抑制NK(3)受体激动剂绑定,在纳米范围的效能也得罪NK(3)受体介导细胞内钙的增加。这些结果证明相似的效用分析识别小说拮抗剂对神经肽受体配体。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Talnetant	Neuromedin-K受体	集成电路50 (nM)	6.1	N /一个	N /一个	细节
Talnetant	Neuromedin-K受体	集成电路50 (nM)	16.6	N /一个	N /一个	细节
Talnetant	Neuromedin-K受体	Ki (nM)	2.51	N /一个	N /一个	细节