探索溴的角色在C (10) (+) 4 - [2 - (4 - (11-dihydro-5H-benzo 8-chloro-3 10-dibromo - 6日(5、6)cyclohepta [1, 2 b] pyridin-11 (R) - yl) 1-piperidinyl] 2 - oxoethyl] 1-piperidinecarboxamide(原理图- 66336):indolocycloheptapyridine金合欢蛋白转移酶抑制剂的发现。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Taveras AG),阿基C,曹国伟J,娃娃RJ, Lalwani T, Girijavallabhan V,斯特里克兰CL,温莎WT,韦伯P,霍林格F,雪M,巴顿R, Kirschmeier P,詹姆斯L,刘M, Nomeir

探索溴的角色在C (10) (+) 4 - [2 - (4 - (11-dihydro-5H-benzo 8-chloro-3 10-dibromo - 6日(5、6)cyclohepta [1, 2 b] pyridin-11 (R) - yl) 1-piperidinyl] 2 - oxoethyl] 1-piperidinecarboxamide(原理图- 66336):indolocycloheptapyridine金合欢蛋白转移酶抑制剂的发现。

J地中海化学。2002年8月29日,45 (18):3854 - 64。

PubMed ID

12190309 (在PubMed

]

文摘

的10-bromobenzocycloheptapyridyl金合欢转移酶抑制剂(FTI)原理图- 66336(1)是目前治疗人类癌症的临床评价。在结构与活性关系发展导致1,10-bromobenzocycloheptapyridyl呢被发现比类似的化合物缺乏10-Br更强有力的取代基。这力量增强被认为是由于,在某种程度上,构象增加刚度作为10-bromo取代基的构象可以限制附加C (11) piperidyl取代基在轴向方向。一类新颖有力呢由indolocycloheptapyridine原理图- 207758(-10(+)),根据这一原则设计。虽然结构和热力学结果表明,熵在增加药效观察中扮演着关键角色(+)-10年通过构象限制和溶剂化作用的影响,研究结果还表明,indolocycloheptapyridine一半在-10年(+)提供了增加疏水相互作用的蛋白质通过添加吲哚。这份报告详细描述了x射线结构和热力学和药代动力学资料-10(+),以及合成indolocycloheptapyridine呢,他们在生物化学和生物分析的效能。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Lonafarnib	蛋白质治疗/ geranylgeranyltransferase 1型α亚基	集成电路50 (nM)	1.9	N /一个	N /一个	细节