通过蛋白转移酶抑制剂针对催化锌为增强绑定。

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Njoroge FG, Vibulbhan B,平托P,斯特里克兰C, Kirschmeier P,主教WR, Girijavallabhan V

通过蛋白转移酶抑制剂针对催化锌为增强绑定。

Bioorg地中海化学。2004年12月6日,14日(23):5877 - 80。

PubMed ID

15501060 (在PubMed

]

文摘

成功的努力通过转移酶(英尺)抑制剂与适当拴在配体设计与酶的催化存在锌已经实现。因此,通过引入pyridylmethylamino或propylaminolimidazole酰胺的两位半个哌啶环,英国《金融时报》picomolar抑制剂与活动范围已经达到目标,以化合物12和12 b。11 b的x射线结构绑定到英国《金融时报》显示了增强的活动是与活性部位锌互动的结果。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Lonafarnib	蛋白质治疗/ geranylgeranyltransferase 1型α亚基	集成电路50 (nM)	2	N /一个	N /一个	细节