2-cis SAR和x射线结构enantiopure 1——(1 r, 2 s) -cyclopentyldiamine和cyclohexyldiamine衍生品作为凝血因子Xa的抑制剂。

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乔JX Chang CH,切尼DL,莫林PE、王广州,老国王王TC, Rendina AR, Luettgen JM, Knabb RM, Wexler RR, Lam PY

2-cis SAR和x射线结构enantiopure 1——(1 r, 2 s) -cyclopentyldiamine和cyclohexyldiamine衍生品作为凝血因子Xa的抑制剂。

地中海Bioorg化学。2007年8月15日,17(16):4419 - 27所示。Epub 2007 6月10。

PubMed ID

17588746 (在PubMed

]

文摘

搜索的因素Xa必威国际app(——)抑制剂在结构上不同于pyrazole-based系列中,我们确定了一个可行的一系列enantiopure cis - (1 r, 2 s) -cycloalkyldiamine衍生品——有效和选择性抑制剂。其中,cyclohexyldiamide 7和cyclopentyldiamide 9是最强有力的中性化合物,和有良好的抗凝活性与pyrazole-based类似物。晶体结构的7-FXa和9-FXa说明绑定异同的五层和六元核心系统,并提供理由观察SAR P1和链接器的根。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
5-CHLORO-N - ((1 r, 2 s) - 2 - (4 - (2-OXOPYRIDIN-1 (2 h) - yl) BENZAMIDO)环戊基)THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE	凝血因子X	Ki (nM)	0.43	N /一个	N /一个	细节
5-CHLORO-N - (2 - (4 - (2-OXOPYRIDIN-1 (2 h) - yl) BENZAMIDO)乙基)THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE	凝血因子X	Ki (nM)	1.5	N /一个	N /一个	细节
Apixaban	凝血因子X	Ki (nM)	0.08	N /一个	N /一个	细节