azimilide的影响,一个新的第三类抗心律失常的药物,可重入电路引起室性心动过速和颤犬心肌梗死模型。

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施密特H,卡波C, Coromilas JC,智慧

azimilide的影响,一个新的第三类抗心律失常的药物,可重入电路引起室性心动过速和颤犬心肌梗死模型。

J Cardiovasc Electrophysiol。2001年9月,12(9):1025 - 33所示。

PubMed ID
11573692 (在PubMed
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文摘

作品简介:Azimilide块慢(我(Ks)和快速(我(Kr))延迟整流钾通道的组成部分。它也有阻塞的影响(我(Na)和钙钠电流(我(CaL))。对可重入电路在梗塞边境地区造成的影响室性快速性心律失常是未知的。方法和结果:激活可重入电路造成持续室性心动过速(SVT)和初始多态心动过速导致心室颤动(VF)映射在心外膜的边境地带(EBZ) 4-day-old犬梗死。Azimilide延长有效不应期(ERP)在正常心肌和EBZ,但扭转EBZ use-dependence突出。Azimilide废除SVT入会的程序电刺激以延长ERP在现场的刺激在正常或EBZ,防止早期过早冲动的发生和形成的行块EBZ凹形成所必需的电路。Azimilide阻止VF开始通过程控电刺激造成的凹冲动传导阻滞EBZ在最初胜多态快速室性心动过速,尽管反向use-dependent对ERP的影响。结论:Azimilide有抗心律失常的作用,防止再入造成SVT和VF犬梗死模型。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物
药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Azimilide 电压门控钾通道亚科1 E成员 蛋白质 人类
未知的
不可用 细节
Azimilide 电压门控钾通道亚科2 H成员 蛋白质 人类
未知的
不可用 细节
Azimilide 电压门控钾通道亚KQT成员1 蛋白质 人类
未知的
不可用 细节