Azimilide盐酸盐:第三类抗心律失常的代理。

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Azimilide盐酸盐:第三类抗心律失常的代理。

专家当今Investig药物。2000;11月9(11):2705 - 15所示。

PubMed ID

11060832 (在PubMed

]

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Azimilide盐酸盐(Stedicor)是一种新的第三类抗心律失常代理是由宝洁对室上和室性心律失常。这个代理的开发工作正在进行,由于房颤的高患病率和缺乏令人满意的治疗心律失常,以及渴望开发治疗来减少威胁生命的风险在患者心肌梗死后室性心律失常。的作用机制azimilide阻止的缓慢进行(我(Ks)和快速进行(我(Kr))在心肌细胞整流钾电流。这不同于其他第三类代理那块我(Kr)单独或结合钠,钙,或短暂外(我的)钾电流通道。Azimilide相对缺乏反向use-dependence而著名,优秀的口服吸收,不需要剂量滴定,门诊启动的选项,不需要调整与肾或肝功能衰竭与华法林或地高辛和缺乏交互。它会带来一些危险的带条de同构和很少neutropoenia。Azimilide显示剂量相关功效在延长心房颤动复发的时间。一个大型试验检查azimilide对死亡率的影响在高危患者心肌梗死后完成报名,应该在接下来的几年中产量数据和进一步的研究计划。即使这次试验失败显示生存获益,一个中立的影响死亡率会让代理对心房心律失常的吸引力。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Azimilide

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Azimilide	电压门控钾通道亚科1 E成员	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
Azimilide	电压门控钾通道亚科2 H成员	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
Azimilide	电压门控钾通道亚KQT成员1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节