Pharmacophore-based FXR-agonists的发现。第二部分:生物活性从灵芝三萜的识别。
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Grienke U, Mihaly-Bison J,舒斯特尔D, Afonyushkin T,粘结剂M,关SH,程CR、Wolber G, Stuppner H,郭哒,Bochkov VN,滚动JM
Pharmacophore-based FXR-agonists的发现。第二部分:生物活性从灵芝三萜的识别。
Bioorg医疗化学。2011年11月15日,19 (22):6779 - 91。doi: 10.1016 / j.bmc.2011.09.039。Epub 2011年9月29日。
- PubMed ID
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22014750 (在PubMed]
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farnesoid X受体(FXR)属于核受体的代谢亚科是一个ligand-induced转录激活。其核心功能是胆汁酸的生理维护体内平衡包括葡萄糖和脂类代谢的调节。访问结构信息对其配体结合域呈现FXR在网上的一个有吸引力的目标的方法。综合自然产物研究这些计算工具协助找到新颖生物活性化合物显示预防和必威国际app治疗的有利影响,例如,代谢综合征,血脂异常、动脉粥样硬化,和2型糖尿病。虚拟筛选实验我们内部的中药数据库与基于结构的药效团模型,先前生成和验证,揭示主要lanostane-type中医真菌灵芝三萜的岩溶。作为假定的FXR配体。在硅验证的预测方法,两个灵芝子实体提取物及其化合物分离药物研究。明显FXR-inducing效果观察的提取物的浓度100杯/毫升。有趣的是,五lanostanes 25 g .清明的次生代谢产物,也就是说,麦角固醇过氧化(2),lucidumol (11), ganoderic酸TR (12), ganodermanontriol(13)和ganoderiol F(14)、低剂量依赖性诱导FXR在微摩尔的报告基因分析的范围。合理化的绑定交互,额外的药效团进行分析和分子对接研究,首先允许建立构效关系的调查三萜。