基于结构优化蛋白酪氨酸磷酸酶1 b抑制剂:从活性部位第二phosphotyrosine结合位点。

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威尔逊DP、Wan ZK徐WX Kirincich SJ,公元前,约瑟夫·麦卡锡D,工头K, Moretto,吴J,朱M, Binnun E,张黄,Tam M, Erbe DV,托宾J,徐X,梁L,先令,Tam SY,曼苏尔TS,李J

基于结构优化蛋白酪氨酸磷酸酶1 b抑制剂:从活性部位第二phosphotyrosine结合位点。

J地中海化学。2007年9月20日,50 (19):4681 - 98。Epub 2007年8月17日。

PubMed ID

17705360 (在PubMed

]

文摘

蛋白酪氨酸磷酸酶1 b(应用PTP1B)的负调节胰岛素和瘦素受体通路,因此一个有吸引力的治疗糖尿病和肥胖症的目标。从高微摩尔的铅化合物,基于结构优化小说扩展应用PTP1B抑制剂的酶活性位点的分子进入第二phosphotyrosine结合位点。药物化学,x射线复杂结构和分子建模的指导下,取得了低摩尔应用PTP1B抑制剂以一种有效的方式。本系列化学化合物从积极运送到肝细胞被发现。积极吸收到组织目标可能是一个可能的途径克服应用PTP1B抑制剂膜透性差。

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药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
(4-BROMO-3) - CARBOXYMETHOXY 5 - [3 - (CYCLOHEXYLAMINO)苯基]THIOPHENE-2-CARBOXYLIC酸	酪氨酸受体磷酸酶non-receptor 1型	Ki (nM)	210年	N /一个	N /一个	细节
(4-BROMO-3) - CARBOXYMETHOXY 5-phenylthiophene-2-carboxylic酸	酪氨酸受体磷酸酶non-receptor 1型	Ki (nM)	3200年	N /一个	N /一个	细节
5 - [3 - (BENZYLAMINO)苯基]4-bromo-3——(CARBOXYMETHOXY) THIOPHENE-2-CARBOXYLIC酸	酪氨酸受体磷酸酶non-receptor 1型	Ki (nM)	470年	N /一个	N /一个	细节