硝基作为小说羧肽酶的抑制锌结合集团。

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王SH,王科幻,宣W,曾庆红古银,金司法院,硕士J,田GR

硝基作为小说羧肽酶的抑制锌结合集团。

Bioorg医疗化学。2008年4月1;16 (7):3596 - 601。doi: 10.1016 / j.bmc.2008.02.010。Epub 2008年2月8日。

PubMed ID

18289863 (在PubMed

]

文摘

设计并合成2-Substituted 3-nitropropanoic酸对羧肽酶抑制剂(CPA)。(R) 2-benzyl - 3-nitropropanoic酸显示出强有力的抑制对注册会计师(K (i) = 0.15 microM)。x射线晶体学透露硝基井模拟过渡态发生酶催化水解CPA,也就是说,一个O, O '双齿协调锌离子和两个各自的氢键arg glu - 270和- 127。由于硝基平面物种,我们提议(R) 2-benzyl-3-nitropropanoic酸作为pseudo-transition-state模拟抑制剂对注册会计师。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
(2 r) 2-benzyl-3-nitropropanoic酸	羧肽酶A1	Ki (nM)	150年	N /一个	N /一个	细节
L-BENZYLSUCCINIC酸	羧肽酶A1	Ki (nM)	450年	N /一个	N /一个	细节