一氧化氮形成的抑制剂的设计合理诱导一氧化氮合酶。
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甲沟炎米、阿德勒米,戴维D,黄问,Koovakkat年代,帕金森摩根富林明,范教授E, Polokoff M,徐W元年代,菲利普斯G
一氧化氮形成的抑制剂的设计合理诱导一氧化氮合酶。
地中海Bioorg化学。2007年5月1日,17 (9):2505 - 8。Epub 2007 2月9。
- PubMed ID
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17336523 (在PubMed]
- 文摘
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一系列化合物的合理设计成二聚体形成的抑制剂诱导同种型一氧化氮合酶、一氧化氮和后续生产。两个碎片从晶体结构获得的构象被用来设计一个范围连接相同的两个片段。由此产生的化合物是有效的二聚酶抑制剂,绑定到类似的构象的碎片。
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药物 目标 财产 测量 pH值 温度(°C) (4)- 1,3-BENZODIOXOL-5-YLOXY 2 - [4 - (1 h-imidazol-1-yl)苯氧基]6-methylpyrimidine 一氧化氮合酶诱导 集成电路50 (nM) 90年 N /一个 N /一个 细节 (4)- 1,3-BENZODIOXOL-5-YLOXY 2 - [4 - (1 h-imidazol-1-yl)苯氧基]嘧啶 一氧化氮合酶诱导 集成电路50 (nM) 55 N /一个 N /一个 细节