“虚拟片段链接”:一个方法来识别有效的绑定从低亲和力碎片击中。
文章的细节
-
引用
-
Crisman TJ,本德,Milik M,詹金斯杰,任由J, Sukuru SC, Fejzo J,鞍环U,戴维斯JW,格里克M
“虚拟片段链接”:一个方法来识别有效的绑定从低亲和力碎片击中。
J地中海化学。2008年4月24日,51 (8):2481 - 91。doi: 10.1021 / jm701314u。Epub 2008年3月22日。
- PubMed ID
-
18357974 (在PubMed]
- 文摘
-
在这个工作我们探索的可能性使用fragment-based筛选数据优先从完整的高温超导化合物库,一个方法我们称之为虚拟片段连接(VFL)。VFL确定化合物的能力基于微摩尔的片段的摩尔效力绑定数据测试75目标类袋熊数据库和成功的57例。此外,七药物靶点的方法演示了从内部筛选程序,执行8800年的边后卫碎片和屏幕的图书馆。VFL捕获在28%和67%之间的支安打(IC 50 < 10 microm)排名在前5%的图书馆的四个目标(浓缩5倍和13之间)。我们的研究结果使我们得出这样的结论:适当的覆盖率的化学空间片段库VFL方法成功的关键在优先考虑高温超导图书馆从fragment-based筛选数据。
DrugBank数据引用了这篇文章
- 绑定属性
-
药物 目标 财产 测量 pH值 温度(°C) (2)- 5-HYDROXY-NAPHTHALEN-1-YL 3-BENZOOXAZOL-6-OL 雌激素受体β 集成电路50 (nM) 5 N /一个 N /一个 细节 (3)- 6-HYDROXY-NAPHTHALEN-2-YL苯并[D] ISOOXAZOL-6-OL 雌激素受体β 集成电路50 (nM) 1 N /一个 N /一个 细节