实现multi-isoform抑制PI3K在一系列取代3 4-dihydro-2H-benzo[1,4]嗪。
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巴克利班纳特佩里B,亚历山大·R, G, G, Ceska T,克拉布T,戴尔V,高尔L,霍斯利H,詹姆斯·L·詹金斯K, Crepy K, Kulisa C, H,快脚锁C,麦克,摩根T,尼古拉•阿尔•皮特W,萨宾V,赖特
实现multi-isoform抑制PI3K在一系列取代3 4-dihydro-2H-benzo[1,4]嗪。
地中海Bioorg化学。2008年8月15日,18 (16):4700 - 4。doi: 10.1016 / j.bmcl.2008.06.104。Epub 2008 7月5。
- PubMed ID
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18644721 (在PubMed]
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特区和药代动力学资料的一系列multi-isoform PI3K抑制剂基于3 4-dihydro-2H-benzo[1,4]嗪脚手架被披露。
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药物 目标 财产 测量 pH值 温度(°C) 5、5-dimethyl-2-morpholin-4-yl-5 6-dihydro-1, 3-benzothiazol-7(4小时)—— 磷脂酰肌醇4,5-bisphosphate 3-kinase催化亚基伽马同种型 集成电路50 (nM) 1660年 N /一个 N /一个 细节