发展一个oxazolopyridine系列双凝血酶/因素Xa抑制剂通过structure-guided铅优化。

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邓生理改变,麦克马斯特博士,Rabbat点,威廉姆斯PD,科伯恩,燕Y,郭LC,刘易斯SD,卢卡斯BJ,克鲁格是的,Strulovici B, Vacca JP,莱尔助教,Burgey CS

发展一个oxazolopyridine系列双凝血酶/因素Xa抑制剂通过structure-guided铅优化。

地中海Bioorg化学。2005年10月15日,15日(20):4411 - 6。

PubMed ID

16137886 (在PubMed

]

文摘

Thrombin-inhibitor x射线晶体结构,结合安装绑定元素的优化pyrazinone系列内的凝血酶抑制剂,是利用变换triazolopyrimidine疲软导致一系列强有力的oxazolopyridines。修改旨在减弱血浆蛋白质绑定(即。P3吡啶的转换,哌啶)授予本系列重要因素Xa活动。最终,这些双凝血酶/因素Xa抑制剂证明优秀的体外和体内抗凝疗效。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
2 - (6-CHLORO-3 - {[2, 2-DIFLUORO-2 - (1-OXIDO-2-PYRIDINYL)乙基]氨基}2-oxo-1 (2 h) -PYRAZINYL) - n - [(2-FLUOROPHENYL)甲基]乙酰胺	凝血酶原	Ki (nM)	2.3	N /一个	N /一个	细节
(N7-BUTYL-N2) - 5-CHLORO-2-METHYLPHENYL 5-methyl (1、2、4) TRIAZOLO (1、5) PYRIMIDINE-2 7-DIAMINE	凝血酶原	集成电路50 (nM)	1000年	N /一个	N /一个	细节