基于结构的方法的发展强有力的和隐孢子虫的二氢叶酸还原酶的选择性抑制剂。

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Bolstad DB, Bolstad ES,弗雷公里,赖特DL,安德森AC

基于结构的方法的发展强有力的和隐孢子虫的二氢叶酸还原酶的选择性抑制剂。

J地中海化学。2008年11月13日,51 (21):6839 - 52。doi: 10.1021 / jm8009124。Epub 2008 10月4。

PubMed ID

18834108 (在PubMed

]

文摘

隐孢子虫病是一种新兴传染病,可威胁生命的职业人,导致肠胃不适持续2周在免疫个体。很少有治疗可有效地治疗这种疾病。我们一直在探索二氢叶酸还原酶在隐孢子虫(DHFR)作为一个潜在的目标。的基础上,从c . hominis DHFR酶的结构,我们已经开发出一种新型支架导致强有力的(38海里)的发现和高效的这种酶抑制剂。最近,我们拥有先进的抑制剂的下一阶段发展。使用原生动物的和人类酶的结构,我们开发了抑制剂与摩尔效力(1.1海里)对致病性酶和高水平(1273倍)人类酶的选择性。

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药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
5 - [(3 r) 3 - (5-methoxybiphenyl-3-yl) but-1-yn-1-yl] 6-methylpyrimidine-2, 4-diamine	二氢叶酸还原酶	集成电路50 (nM)	1360年	7	25	细节