构象研究腺苷酸激酶抑制pyrrolo [2, 3 - d]使用hansch嘧啶核苷类似物的方法。

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Srikanth K, Debnath B, Jha T

构象研究腺苷酸激酶抑制pyrrolo [2, 3 - d]使用hansch嘧啶核苷类似物的方法。

Bioorg地中海化学。2002年3月25日,12 (6):899 - 902。

PubMed ID

11958989 (在PubMed

]

文摘

构象研究一系列pyrrolo [2, 3 - d]嘧啶核苷类似物进行的腺苷酸激酶(AK)使用Hansch方法抑制活动。显著的相关性得到疏水参数在“X”的位置。电子和立体参数对嘧啶和吡咯环中的发挥重要作用的发现与酶的活动网站的互动。笨重的团体在“X”和“Y”职位似乎防止标题化合物生物降解,是明显的从他们的积极sterimol立体参数B1在这些位置。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
(7)- 5-DEOXY-BETA-D-RIBOFURANOSYL 5-iodo-7h-pyrrolo [2, 3 - d] PYRIMIDIN-4-AMINE	腺苷酸激酶	集成电路50 (nM)	9	N /一个	N /一个	细节