TOPS-MODE方法预测腺苷酸激酶抑制。

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TOPS-MODE方法预测腺苷酸激酶抑制。

地中海Bioorg化学。2004年6月21日,14日(12):3077 - 9。

PubMed ID

15149648 (在PubMed

]

文摘

拓扑Sub-Structural分子设计(TOPS-MODE)方法已经应用于研究腺苷酸激酶抑制活性pyrrolo [2, 3 - d]嘧啶核苷类似物。模型能够描述大约77%的方差在32类似物的这些化合物的实验活动提到的使用方法了。相比之下,没有人的九个不同的方法,包括使用宪法,拓扑,BCUT, 2 d的自我,几何,RDF, 3 d莫尔斯,心血来潮,和度假描述符能够解释方差的70%以上提到的财产与相同数量的描述符。虽然显著模型推导出包含其他描述符比光谱仍然时刻最好的拟合模型寻找与这些变量。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
(7)- 5-DEOXY-BETA-D-RIBOFURANOSYL 5-iodo-7h-pyrrolo [2, 3 - d] PYRIMIDIN-4-AMINE	腺苷酸激酶	集成电路50 (nM)	1.12 e + 11	N /一个	N /一个	细节