合成和SAR的9-dihydro-9-hydroxypyrazolo [3、4 b] quinolin-4-ones小说,选择性c-Jun n端激酶抑制剂。

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刘米,鑫Z, Clampit我,王,口香糖RJ, Haasch DL, Trevillyan JM, Abad-Zapatero C,炒呃,虚假的霍奇金淋巴瘤,刘G

合成和SAR的9-dihydro-9-hydroxypyrazolo [3、4 b] quinolin-4-ones小说,选择性c-Jun n端激酶抑制剂。

地中海Bioorg化学。2006年5月15日,16日(10):2590 - 4。Epub 2006年3月9日。

PubMed ID
16527482 (在PubMed
]
文摘

小说类的9-dihydro-9-hydroxypyrazolo [3、4 b] quinolin-4-ones c-Jun-N-terminal激酶抑制剂(物)是描述。这些化合物被合成通过冷凝2-nitrobenzaldehydes hydroxypyrazoles。的结构活性关系(SAR)和激酶抑制剂的选择性配置文件也进行了讨论。化合物16被认定为有效的物抑制剂具有良好的细胞的能力。

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药物 目标 财产 测量 pH值 温度(°C)
6-CHLORO-9-HYDROXY-1、3-DIMETHYL-1 9-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO QUINOLIN-4-ONE (3、4 b) 增殖蛋白激酶8 集成电路50 (nM) 1220年 7.2 20. 细节