协同抗肿瘤活性troxacitabine喜树碱在选定的人类癌症细胞系。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Kim TE公园SY,许CH, Dutschman通用电气,程恩华YC

协同抗肿瘤活性troxacitabine喜树碱在选定的人类癌症细胞系。

摩尔杂志。2004年8月,66 (2):285 - 92。

PubMed ID

15266019 (在PubMed

]

文摘

Troxacitabine (L-OddC)是一种L-configuration脱氧胞苷在二期试验中模拟目前治疗癌症。L-OddC结合其他的细胞毒性抗癌药物还没有系统的研究。在目前的研究中,我们评估产生的细胞毒性效应的组合L-OddC和几个常用的化疗药物在人类癌症细胞系培养小组。同时接触两种药物组合带来的增长抑制决心使用亚甲蓝染色方法。喜树碱(CPT)和类似物表现出添加剂协同交互与L-OddC isobologram分析。这些影响细胞特定类型,最明显的合作被观察到在KB口咽癌和CPT-resistant KB100细胞系。KB细胞,细胞吸收和DNA整合L-OddC增加了CPT的加入。一种解释,出现在脱氧胞苷激酶的酶测定(dCK)和脱氧胞苷一磷酸激酶(dCMPK)、关键酶参与L-OddC磷酸化,CPT防止L-OddC-induced dCK和dCMPK活动的减少。结果增加l-OddC代谢物和并入DNA与增强l-OddC细胞毒性。这些发现将有助于未来的临床试验设计结合化疗l-OddC CPT类似物和潜在的广泛使用对血液和实体肿瘤。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Troxacitabine