设计和合成的一系列元aniline-based LFA-1 ICAM抑制剂。

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Guckian公里,林EY、该国L,弗里德曼我,下巴D,斯科特DM

设计和合成的一系列元aniline-based LFA-1 ICAM抑制剂。

Bioorg地中海化学。2008年10月1日,18 (19):5249 - 51。doi: 10.1016 / j.bmcl.2008.08.061。Epub 2008年8月22日。

PubMed ID

18778938 (在PubMed

]

文摘

设计并合成一系列meta-substituted苯胺类抑制的相互作用与ICAM LFA-1自身免疫性疾病的治疗。这些分子是由设计利用co-crystal结构为基于结构的药物设计。由此产生的分子被发现是强有力的和拥有良好的医药属性。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
3 - ({4 - [(1 e) 3-morpholin-4-yl-3-oxoprop-1-en-1-yl] 2,二(trifluoromethyl)苯基}sulfanyl)苯胺	整合素alpha-L	集成电路50 (nM)	1.7	N /一个	N /一个	细节