合成和评价indenopyrazoles细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。第4部分:杂环化合物在C3。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

悦电子战,DiMeo SV, Higley CA, Markwalder是的,伯顿CR, Benfield PA Grafstrom RH,考克斯年代,Muckelbauer JK,史默伍德,陈H, Chang CH,特莱诺尔GL,塞茨SP

合成和评价indenopyrazoles细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。第4部分:杂环化合物在C3。

Bioorg地中海化学。2004年1月19日,14 (2):343 - 6。

PubMed ID

14698155 (在PubMed

]

文摘

新indeno [1, 2 c] pyrazol-4-one细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂已经披露。最有前途的化合物摩尔酶抑制剂对肿瘤细胞的活动。最先进的复合保留细胞培养活动甚至在人类血清蛋白质的存在。最先进的复合AG1523没有杀死正常成纤维细胞线。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
1 - (3 - (2,4-DIMETHYLTHIAZOL-5-YL) 4-oxo-2 4-DIHYDROINDENO [1, 2 c] PYRAZOL-5-YL) 3 - (4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)尿素	细胞周期蛋白依赖性激酶2	集成电路50 (nM)	8	7.6	22	细节