Benzopyrans作为选择性雌激素受体β受体激动剂(SERBAs)。第3部分:环戊酮和环己酮的合成中间体为c - r修改。

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理查森TI、道奇是的,敢GL, Pfeifer洛杉矶,沙J,王Y,杜宾JD, Krishnan V,诺曼黑洞

Benzopyrans作为选择性雌激素受体β受体激动剂(SERBAs)。第3部分:环戊酮和环己酮的合成中间体为c - r修改。

地中海Bioorg化学。2007年9月1;17 (17):4824 - 8。Epub 2007 6月20。

PubMed ID

17614275 (在PubMed

]

文摘

Benzopyrans选择性雌激素受体(ER)β受体激动剂(SERBAs)绑定ER亚型α和β在相反的方向。在这里,我们描述了环戊酮和环己酮的合成中间体的SAR研究c - r benzopyran脚手架。修改的c - r ERalpha扰乱了绑定,从而提高ERbeta选择性高达100倍。x射线cocrystal结构确认以前观察到的绑定模式。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
(3,4 r, 9 br) 2, 2-DIFLUORO-4——(4-HYDROXYPHENYL) 1、2、3、3、4、9 b-hexahydrocyclopenta [C] CHROMEN-8-OL	雌激素受体α	Ki (nM)	8.3	7.5	22	细节
(3,4 r, 9 br) 2, 2-DIFLUORO-4——(4-HYDROXYPHENYL) 1、2、3、3、4、9 b-hexahydrocyclopenta [C] CHROMEN-8-OL	雌激素受体β	Ki (nM)	0.44	7.5	22	细节
Erteberel	雌激素受体α	Ki (nM)	2.7	7.5	22	细节
Erteberel	雌激素受体β	Ki (nM)	0.19	7.5	22	细节