基于结构的设计和发现的蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂结合小说isothiazolidinone杂环phosphotyrosine模仿。

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基于结构的设计和发现的蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂结合小说isothiazolidinone杂环phosphotyrosine模仿。

J地中海化学。2005年10月20日,48 (21):6544 - 8。

PubMed ID

16220970 (在PubMed

]

文摘

基于结构的设计导致的发现小说(S) -isothiazolidinone (-IZD)杂环phosphotyrosine (pTyr)模拟,当纳入二肽是异常强大的,竞争力,可逆抑制剂的蛋白酪氨酸磷酸酶1 b(应用PTP1B)。应用PTP1B的晶体结构在复杂与我们最强有力的抑制剂12显示(S) -IZD杂环广泛与磷酸结合交互循环正是计算机的设计。我们的数据提供了强有力的证据表明(S) -IZD是迄今为止最有效的pTyr模拟报告。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
ISOTHIAZOLIDINONE模拟	酪氨酸受体磷酸酶non-receptor 1型	集成电路50 (nM)	190年	N /一个	N /一个	细节
ISOTHIAZOLIDINONE模拟	酪氨酸受体磷酸酶non-receptor 1型	集成电路50 (nM)	> 100000	N /一个	N /一个	细节
ISOTHIAZOLIDINONE模拟	酪氨酸受体磷酸酶non-receptor 1型	Ki (nM)	180年	N /一个	N /一个	细节
N-ACETYL-L-PHENYLALANYL-4 - [DIFLUORO (PHOSPHONO)甲基]-L-PHENYLALANINAMIDE	酪氨酸受体磷酸酶non-receptor 1型	集成电路50 (nM)	1750年	N /一个	N /一个	细节