Multitarget-directed药物设计策略:一种新的分子设计块表皮生长因子受体(EGFR)和施加proapoptotic效果。
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Antonello, Tarozzi, Morroni F,卡瓦利,Rosini M, Hrelia P, Bolognesi ML, Melchiorre C
Multitarget-directed药物设计策略:一种新的分子设计块表皮生长因子受体(EGFR)和施加proapoptotic效果。
J医学杂志。2006年11月16日,49 (23):6642 - 5。
- PubMed ID
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17154492 (在PubMed]
- 文摘
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癌症的多因子的机械的本质要求的发展多功能治疗工具,即。,单个化合物能够与多个改变致病的途径。这一原理,我们设计了化合物能够不可逆块表皮生长因子受体(EGFR),并诱导肿瘤细胞凋亡。这部小说分子合成结合表皮生长因子受体抑制剂的结构特点PD153035(1)和硫辛酸,这在其他治疗效果触发人类癌细胞凋亡。
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药物 目标 财产 测量 pH值 温度(°C) pd - 168393 表皮生长因子受体 集成电路50 (nM) 36 N /一个 N /一个 细节