摩尔的中枢神经系统抑制剂肾上腺素生物合成(R) - (+) 3-fluoromethyl-7 (n - aminosulfonyl) 1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinolines强有力的和高度的选择性抑制剂phenylethanolamine N-methyltransferase1。

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Grunewald GL,罗梅罗FA Criscione KR

摩尔的中枢神经系统抑制剂肾上腺素生物合成(R) - (+) 3-fluoromethyl-7 (n - aminosulfonyl) 1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinolines强有力的和高度的选择性抑制剂phenylethanolamine N-methyltransferase1。

J地中海化学。2005年3月24日,48(6):1806 - 12所示。

PubMed ID
15771426 (在PubMed
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一系列的(R) - (+) 3-fluoromethyl-7 - (n - aminosulfonyl) 1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinolines被合成和评价为抑制剂PNMT和亲和力的α2肾上腺素能受体。化合物(R) 8和9 (R)是非常有效和选择性抑制剂PNMT和预计穿透血脑屏障的基础上他们的日志P值计算。构象分析和对接研究进行,以检查为什么这些3-fluoromethyl-7——的(R)对映体(n - aminosulfonyl) 1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinolines比(S)更强的对映体,确定可能束缚环的构象异构体(R)对映体。看来(R)对映体参与的water-mediated氢键(S)对映体不能。可能青睐环的构象(R) 3-fluoromethyl-7 - (n - aminosulfonyl) 1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinolines PNMT活跃网站类似于环的构象(R) 5由气相从头开始计算。

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药物 目标 财产 测量 pH值 温度(°C)
(3 r) 3 - (FLUOROMETHYL) 7 - (THIOMORPHOLIN-4-YLSULFONYL) 1, 2, 3, 4-TETRAHYDROISOQUINOLINE Phenylethanolamine N-methyltransferase Ki (nM) 610年 N /一个 N /一个 细节
(3 r) 3 - (FLUOROMETHYL) - n - (3 3 3-TRIFLUOROPROPYL) 1, 2, 3, 4-TETRAHYDROISOQUINOLINE-7-SULFONAMIDE Phenylethanolamine N-methyltransferase Ki (nM) 99年 N /一个 N /一个 细节