疏水性苯丙酸作为流感病毒的神经氨酸酶抑制剂。

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Atigadda VR、Brouillette WJ Duarte F先生y, Bantia年代,集P,楚N,蒙哥马利是的,沃尔什哒,Sudbeck E,芬利J,空气通用、罗M,紫菜GW

疏水性苯丙酸作为流感病毒的神经氨酸酶抑制剂。

Bioorg医疗化学。1999年11月,7 (11):2487 - 97。

PubMed ID

10632058 (在PubMed

]

文摘

神经氨酸酶(NA)中扮演着一个关键的角色在流感病毒的生命周期,是一种新的治疗目标。一个新的苯甲酸抑制剂(11)包含一个亲脂性的侧链颈和胍合成c - 5。的x射线结构4 - (N-acetylamino) 5-guanidino-3 - (3-pentyloxy)苯甲酸在复杂和NA透露,亲脂性的侧链结合在一个新创建的疏水口袋Glu的运动形成的278 - 226年与参数,而11胍交互带负电荷的口袋里152年由Asp, Glu 120, Glu 229。化合物11高度选择性(H2N2)流感NA型(IC50 1 microM) / B型(B /李/ 40)流感NA (IC50 500 microM)。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
(4)- N-ACETYLAMINO 3 - [N - (2-ETHYLBUTANOYLAMINO)]苯甲酸	神经氨酸酶	集成电路50 (nM)	670000年	6.5	37	细节