发现一个极光激酶抑制剂通过特定站点的动态组合化学。

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他MM,坎希拉太Viswanathan N,西蒙斯RL,泰勒M, Fung广告,曹K, Erlanson哒

发现一个极光激酶抑制剂通过特定站点的动态组合化学。

地中海Bioorg化学。2008年7月15,18 (14):3978 - 81。doi: 10.1016 / j.bmcl.2008.06.011。Epub 2008 6月10。

PubMed ID

18579375 (在PubMed

]

文摘

我们将演示fragment-based领导发现方法,结合定点与动态组合化学配位体的发现。我们的技术目标动态组合筛选到指定的地区用二硫化可逆化学反应的蛋白质。我们已经使用了这种技术快速识别抑制剂的药物目标极光跨越purine-binding站点和自适应激酶的口袋里。共价抑制剂的绑定模式进一步通过晶体学特征。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
N-butyl-3 - {[6 - (9 h-purin-6-ylamino)己酰]氨基}苯甲酰胺	极光激酶的	集成电路50 (nM)	2900年	N /一个	N /一个	细节