激酶阵列设计,回到前:biaryl酰胺。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

鲍德温一世,Bamborough P, Haslam CG, Hunjan党卫军,龙斯达夫T,穆尼CJ,帕特尔,奎因J,萨默斯

激酶阵列设计,回到前:biaryl酰胺。

Bioorg地中海化学。2008年10月1日,18 (19):5285 - 9。doi: 10.1016 / j.bmcl.2008.08.051。Epub 2008年8月22日。

PubMed ID

18789685 (在PubMed

]

文摘

可以发现新的激酶抑制剂的合成目标化合物的数组使用系统的设计知识以及通过筛选集中或不同的化合物。大多数数组战略目标将功能添加到一个片段结合的嘌呤subpocket ATP-site。在这里,另一个pharmacophore-guided数组方法描述着手发现小说嘌呤subpocket-binding组。结果显示对于p38alpha和cfm激酶,多个不同系列的摩尔效力被发现。一些化合物显示,细胞分析能力和良好的动力学特性。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
N-cyclopropyl-2’, 6-dimethyl-4”——biphenyl-3-carboxamide (5-methyl-1 3 4-oxadiazol-2-yl)	增殖蛋白激酶14	Ki (nM)	10	N /一个	N /一个	细节