的合成、晶体结构和活动pyrazole-based p38激酶的抑制剂。

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Graneto MJ, Kurumbail RG,巴斯克斯ML, Shieh HS, Pawlitz杰,威廉姆斯JM,切除WC,耿L, Naraian, Koszyk FJ, Stealey妈,徐XD,威尔RM,汉森GJ, Mourey RJ,康普顿RP, Mnich SJ,安德森GD, Monahan JB, Devraj R

的合成、晶体结构和活动pyrazole-based p38激酶的抑制剂。

J地中海化学。2007年11月15日,50 (23):5712 - 9。Epub 2007年10月19日。

PubMed ID

17948975 (在PubMed

]

文摘

一系列吡唑p38增殖蛋白(MAP)激酶抑制剂设计使用绑定模型基于1的晶体结构(sc - 102)绑定到p38酶。开发新的化学使用dithietanes组装nitrogen-linked取代基5-position的摘要。日志使用D计算和基于结构的设计指导药物化学策略,提高体内一系列的活动分子。的晶体结构优化的抑制剂,4 (sc - 806),在复杂和p38酶得到证实的假设的一个基本的氮分子的诱导与Asp112 p38α的交互。从本系列复合识别是有效的在一个风湿性疾病的动物模型。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
4 - [3 - (4-FLUOROPHENYL) 1 h-pyrazol-4-yl]吡啶	增殖蛋白激酶14	集成电路50 (nM)	600年	7.5	30.	细节