发现小说类1 phosphatidylinositide 3-kinases (PI3K)片段抑制剂通过基于结构的虚拟筛选。

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Giordanetto F,高尔B, Dellsen

发现小说类1 phosphatidylinositide 3-kinases (PI3K)片段抑制剂通过基于结构的虚拟筛选。

地中海Bioorg化学。2011年1月15日,21 (2):829 - 35。doi: 10.1016 / j.bmcl.2010.11.087。Epub 2010年11月24日。

PubMed ID

21169017 (在PubMed

]

文摘

配体的发现高效、亲油性有效片段抑制剂类1 phosphatidylinositide 3-kinases (PI3K)报道。版本的一个片段阿斯利康复合银行对接的同源模型PI3K p110beta同种型。基于交互的评分预测绑定姿势进一步优先考虑虚拟碎片击中。实验筛选确认效力总共18片段抑制剂,属于五种不同结构类。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
渥曼青霉素	磷脂酰肌醇4,5-bisphosphate 3-kinase催化亚基α同种型	集成电路50 (nM)	13	N /一个	N /一个	细节
渥曼青霉素	磷脂酰肌醇4,5-bisphosphate 3-kinase催化亚基伽马同种型	集成电路50 (nM)	89年	N /一个	N /一个	细节