吸收、分布和排泄的[14 c] -Lesopitron单一和重复后政府在老鼠和狗。

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塞拉菲尼太,Puig年代,Garcia-Encina G, Farran R, Garcia-Soret, Moragon T,马丁内斯L

吸收、分布和排泄的[14 c] -Lesopitron单一和重复后政府在老鼠和狗。

方法找到Exp杂志。1997;1 - 2月19 (1):61 - 72。

PubMed ID

9098842 (在PubMed

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文摘

处置[14 c] -lesopitron研究雄性老鼠和狗在单一和重复口服。放射性迅速、高效地从胃肠道吸收后口服。7天之后,放射性物质主要是通过胆汁排泄到粪便。累积尿和粪便排泄是99%和75%的服用剂量在老鼠和狗,分别。[14 c] -Lesopitron广泛分布于大鼠,在肝脏和肾脏浓度最高,而大脑的浓度是类似于等离子体。放射性物质在大多数组织本质上减少并行的等离子体。在老鼠,等离子体[14 c] -lesopitron放射性水平达到稳定状态2天重复的管理。连续7每日口服剂量后获得的分布格局是类似于单剂的研究。上届政府在72 h后,组织发生放射性物质被完全消除,没有积累。在老鼠和狗输液管理后,血浆浓度lesopitron biphasically下降明显的消除半衰期100分钟。lesopitron的绝对生物利用度约为10%,表明一个重要的初步效果。 In rats, the lesopitron plasma concentrations were similar to those obtained for its metabolites (5-hydroxylesopitron and PmP), whereas in dogs, the PmP plasma concentrations were higher than those for lesopitron and 5-hydroxylesopitron.

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药物

Lesopitron