Lesopitron(埃)。

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Micheli F

Lesopitron(埃)。

IDrugs。2001年2月,4 (2):218 - 24。

PubMed ID

16032484 (在PubMed

]

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Lesopitron突触后5-HT1A受体激动剂是一种抗焦虑药前和活动,由埃正在开发(172924、175197)。在二期试验在西班牙(391567、396196)和美国(396174、396196)。一系列试点研究的其他迹象也[396196]。在第一阶段试验在健康的志愿者,lesopitron单剂量50毫克,耐受性良好,45毫克/天的剂量[234400]。Lesopitron微不足道的影响者和多巴胺能受体[162653],和更强大的比结构相关5-HT1A受体激动剂在大鼠社会互动和狨猴焦虑模型。它还反驳苯二氮withdrawal-induced焦虑在啮齿动物[232978]。lesopitron的急性毒性低,不加强酒精或巴比妥类药物的影响。长期使用导致减少血浆葡萄糖、甘油三酯、磷脂和胆固醇[232984]。Lesopitron正在开发合作Knoll制药(172924、175197),但本协议于1995年12月终止[394772]。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Lesopitron

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Lesopitron	5 -羟色胺受体1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节