多个fragment-like激酶抑制剂和单一绑定模式揭示了分子建模、残渣type-selective质子化作用,和核奥佛好塞效应。

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麦茨勒康斯坦丁KL,穆勒L, WJ,麦克唐纳PA, Todderud G,戈德法布V,风扇Y, Newitt是的,基弗,高米,Tortolani D, W,瓦卡罗Tokarski J

多个fragment-like激酶抑制剂和单一绑定模式揭示了分子建模、残渣type-selective质子化作用,和核奥佛好塞效应。

J地中海化学。2008年10月9日,51 (19):6225 - 9。doi: 10.1021 / jm800747w。Epub 2008 9月5。

PubMed ID

18771253 (在PubMed

]

文摘

Fragment-like增殖抑制剂kinase-activated蛋白激酶2 (MK2型)包括5-hydroxyisoquinoline(大约85 microM IC50)。建模的研究确定了四种可能的绑定模式这种化合物。二维(1)H - (1) H NOESY获得的数据与选择性地使质子化MK2型在复杂样品5-hydroxyisoquinoline证明两种预测的四个绑定模式填充。第二个小异喹啉随后显示绑定在一个单一的模式。核磁共振和建模研究使用这种一般方法有望促进“脚手架跳跃”和structure-guided部分fragment-like激酶抑制剂内核。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
2 - (2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL) 1、5、6, 7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO [3、2 c] PYRIDIN-4-ONE	地图kinase-activated蛋白激酶2	集成电路50 (nM)	8.5	N /一个	N /一个	细节