小领导ATP-competitive MK2型抑制剂的识别。

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呕吐T, Kaptein de王尔德年代,van der Heijden R, van Someren R, Demont D, Schultz-Fademrecht C, Versteegh J, van Zeeland M,西格N, Kazemier B, B van de凹地,范Hoek M·德·鲁斯J,氯化苦H,史密兹R,霍夫斯特拉C公司J, Oubrie

小领导ATP-competitive MK2型抑制剂的识别。

地中海Bioorg化学。2011年6月15日,21日(12):3818 - 22所示。doi: 10.1016 / j.bmcl.2011.04.018。Epub 2011年4月16日。

PubMed ID

21565500 (在PubMed

]

文摘

MK2型激酶是一种很有前途的药物发现目标治疗炎性疾病。在这里,我们描述的发现小说MK2抑制剂使用x射线晶体学和基于结构的药物设计。铅在短期临床前模型体内功效。

DrugBank数据引用了这篇文章

多肽

的名字	UniProt ID
地图kinase-activated蛋白激酶3	Q16644	细节

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
2 - (2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL) 1、5、6, 7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO [3、2 c] PYRIDIN-4-ONE	地图kinase-activated蛋白激酶2	EC 50 (nM)	49	N /一个	N /一个	细节