设计快速开始选择性血清素再吸收抑制剂。第1部分:构效关系的替代(1 s, 4 s) 4 - (3 4-dichlorophenyl) -N-methyl-1, 2, 3, 4-tetrahydro-1-naphthaleneamine。

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米德尔顿DS,安德鲁斯M, Glossop P,健身房G, Jessiman,约翰逊PS, Mackenny M,投手MJ,车T, Stobie,唐K,摩根P

设计快速开始选择性血清素再吸收抑制剂。第1部分:构效关系的替代(1 s, 4 s) 4 - (3 4-dichlorophenyl) -N-methyl-1, 2, 3, 4-tetrahydro-1-naphthaleneamine。

地中海Bioorg化学。2006年3月1;16 (5):1434 - 9。Epub 2005年11月28日。

PubMed ID

16314097 (在PubMed

]

文摘

一系列舍曲林类似4-39具有极性基团的融合四氢化萘环,针对减少V (d)作为一个策略来减少T (max)和增加的中部海拔5的水平,都准备好了。这些研究成功鉴定了22,这证明了等效药理学和代谢稳定性,但拥有大大减少V (d)导致显著短T (max),在老鼠药代动力学研究。

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药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
舍曲林	Sodium-dependent多巴胺转运体	集成电路50 (nM)	310年	N /一个	N /一个	细节
舍曲林	Sodium-dependent羟色胺转运体	集成电路50 (nM)	3	N /一个	N /一个	细节