lisofylline和pentoxifylline在人类肝微粒体代谢和细胞溶质。
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Lillibridge是的,Kalhorn TF, Slattery JT
lisofylline和pentoxifylline在人类肝微粒体代谢和细胞溶质。
药物金属底座Dispos。1996年11月24日(11):1174 - 9。
- PubMed ID
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8937849 (在PubMed]
- 文摘
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lisofylline的新陈代谢和pentoxifylline检查细胞溶质和微粒体准备从四个人类肝脏是否pentoxifylline可能作为一种有效的药物前体磷脂acid-dependent抑制剂更活跃的细胞信号传导,lisofylline,并确定在多大程度上lisofylline转化为pentoxifylline, hemorheologic剂用于治疗间歇性跛行。Pentoxifylline只减少光学对映体的lisofylline (S m - 1)在人类肝细胞溶质,而减少微粒体立体选择85%赞成S m - 1的形成。内在间隙(Vmax /公里)的S m - 1形成细胞溶质微粒体的4倍。在人类肝微粒体,S m - 1是完全转换为pentoxifylline,而大约有45%的lisofylline氧化是占pentoxifylline的形成和脂肪族二醇的平衡。得出pentoxifylline lisofylline前体药物交付的效率低下,形成pentoxifylline占大约40%的微粒体代谢产物形成从lisofylline衬底浓度可能会遇到在人类治疗性应用。
