马来酸Latanoprostene Bunod 0.024% Timolol 0.5%受试者与开角青光眼或眼部高血压:阿波罗的研究。
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发现RN, Scassellati Sforzolini B, Liebmann Vittitow J, J
马来酸Latanoprostene Bunod 0.024% Timolol 0.5%受试者与开角青光眼或眼部高血压:阿波罗的研究。
眼科学。2016年5月,123 (5):965 - 73。doi: 10.1016 / j.ophtha.2016.01.019。Epub 2016年2月11日。
- PubMed ID
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26875002 (在PubMed]
- 文摘
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目的:比较昼夜眼内压(IOP)的降低效果latanoprostene bunod (LBN)眼科溶液0.024%每天晚上(正式)与马来酸timolol 0.5%每天两次(投标)对象与开角青光眼(OAG)或眼部高血压(OHT)。设计:三期、随机、对照、多中心、双盲、与这些相应平行的组织临床研究。参与者:主题> / = 18岁OAG的诊断或OHT 1或双眼。方法:受试者随机(2:1)三个月的LBN女王或timolol 0.5% 1下降0.024%报价。眼压测量上午8点,12点,下午4点每个postrandomization访问(星期2,星期6日和月3)。不良事件记录在整个研究。主要结果测量:主要疗效终点是研究眼眼压测量每个9评估时间点。次要疗效终点包括主题与眼压/ = 25%的比例持续9个时间点。结果:420例随机,387年完成了研究(LBN 0.024%, n = 264;timolol 0.5%, n = 123)。在所有时间9点,意味着研究眼眼压LBN 0.024%组显著低于timolol 0.5%组(P / = 25%是LBN显著的高于0.024%组与timolol 0.5%组(意思是眼压/ = 25%:34.9%比19.5%,P = 0.001)。 Adverse events were similar in both treatment groups. CONCLUSIONS: In this phase 3 study, LBN 0.024% qpm demonstrated significantly greater IOP lowering than timolol 0.5% BID throughout the day over 3 months of treatment. Latanoprostene bunod 0.024% was effective and safe in these adults with OAG or OHT.
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