(代谢和药物动力学acemetacin在人(作者的transl)]。
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戴尔高清,实干家,费舍尔W,雅可比H,坎普R, G科勒,Schollnhammer G
(代谢和药物动力学acemetacin在人(作者的transl)]。
Arzneimittelforschung。1980; 30 (8): 1391 - 8。
- PubMed ID
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7191306 (在PubMed]
- 文摘
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代谢和药物动力学[1 - (p-chlorobenzoyl) 5-methoxy-2-methylindole-3-acetoxy]乙酸酸(1322年acemetacin,电视,Rantudil)相比,克分子数相等的剂量的indometacin研究在人类志愿者一个在风湿病患者口服应用程序和多个应用程序。在多个应用程序(t.i.d. 10天)的克分子数相等的剂量的acemetacin indometacin,意味着血液水平曲线。acemetacin来源于这些数据的生物利用度,对应于indometacin,即。,大约。100%,而单剂量生物利用度acemetcin后发现小(66%来自血液水平,64%来自尿)。这单个和多个应用程序之间的区别是由缓慢加注的隔间。acemetacin发生的酯水解降解indometacin乳沟,由O-demethylation N-desacylation和部分接合所有这些化合物的葡萄糖醛酸。血液水平的比率acemetacin indometacin相等后单一和多个应用程序后acemetacin。因此,退化acemetacin不是诱导后多个应用程序。稳态后达到消除半衰期是4.5 + / - 2.8 h,它长于indometacin (2.2 + / - 0.5 h)。个人间的差异在同一个范围作为indometacin描述。
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