研究等离子体的相互作用在人血浆蛋白结合率药物不良反应和牛磺酸之间基于高效液相色谱分析加上超滤技术。

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唐DQ,李YJ,李Z,扁TT,陈K,郑XX, Yu YY,江泽民党卫军

研究等离子体的相互作用在人血浆蛋白结合率药物不良反应和牛磺酸之间基于高效液相色谱分析加上超滤技术。

生物医学Chromatogr。2015年8月29日(8):1137 - 45。doi: 10.1002 / bmc.3401。Epub 2014年12月26日。

PubMed ID

25545282 (在PubMed

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文摘

在这项工作,两个高性能液相色谱法(HPLC)分析开发和验证的独立测定药物不良反应和牛磺酸使用3-methyl-1-p-tolyl-5-pyrazolone和谷酰胺作为内部标准。在体外实验中,人类血浆分别掺入了药物不良反应的混合物和牛磺酸、药物不良反应或氨基乙磺酸。等离子体和含0.1%甲酸乙腈沉淀。超滤来获得的两种药物的成分。的因素可能会影响超滤是精心优化效益。等离子体上层清液和超滤液含有牛磺酸与o-phthalaldehyde推导和乙硫醇的40更易与L硼酸钠缓冲(pH值10.2)在室温下在1分钟之内。色谱分离是实现一个InertSustain C18柱(250 x 4.6毫米,5 microm)。权力平等主义的50更易与L acetate-acetonitrile铵和梯度50更易/ L (pH值5.3)-乙酸钠分别选为流动相测定药物不良反应和牛磺酸。所有的验证数据包括线性、提取复苏,精密度、准确度和稳定性符合要求。结果表明,没有发生重大变化的血浆蛋白结合率牛磺酸和药物不良反应,暗示该联合治疗药物是可行的。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

氨基乙磺酸