人类GLP-1类似物liraglutide semaglutide:缺乏对非人灵长类动物的胰腺组织病理学的影响。

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Gotfredsen CF, Molck, Thorup我,Nyborg数控,Salanti Z,克努森磅,拉森

人类GLP-1类似物liraglutide semaglutide:缺乏对非人灵长类动物的胰腺组织病理学的影响。

糖尿病。2014年7月,63 (7):2486 - 97。doi: 10.2337 / db13 - 1087。Epub 2014年3月7日。

PubMed ID

24608440 (在PubMed

]

文摘

已经提出增加胰腺质量和glucagon-positive腺瘤是一个人类sitagliptin或exenatide治疗相关的风险。诺和诺德公司进行了广泛的毒理学研究,包括胰腺重量和组织学的数据,在猕猴身上给两个不同的人类glucagon-like peptide-1 (GLP-1)受体受体激动剂。与liraglutide 52周的一项研究,绝对剂量增加胰腺重量只是观察到雌猴。这样的剂量增加不是4的研究中发现,13日或87周的持续时间。没有治疗相关的组织病理学观察异常的研究。定量组织学的从52周研究显示增加胰腺外分泌细胞群在liraglutide-dosed动物,与正常的内分泌和外分泌细胞车厢组成。外分泌组织的增殖率低,组间比较。内分泌细胞群和扩散率被liraglutide一成不变的治疗。Semaglutide显示没有增加胰腺重量和治疗相关的组织病理学发现在胰腺13或52周的剂量。总的来说,138年的非人灵长类动物结果显示没有胰腺组织病理学变化与liraglutide或semaglutide,两种结构不同的GLP-1受体受体激动剂。

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药物

Semaglutide