药物动力学和药效学的影响在健康受试者口服激素受体激动剂。
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Piccoli F,德根L, C·麦克莱恩,彼得,Baselgia L,拉森F, Beglinger C, Drewe J
药物动力学和药效学的影响在健康受试者口服激素受体激动剂。
92年5月,中国性金属底座。2007 (5):1814 - 20。doi: 10.1210 / jc.2006 - 2160。Epub 2007年2月6日。
- PubMed ID
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17284637 (在PubMed]
- 文摘
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背景:口服配方EP01572, peptidomimetic生长激素促分泌素,进行了研究。口服输送系统将比在许多可能的治疗适应症EP01572等激素受体激动剂。目标:我们的目标是建立的药理和GH-releasing活动EP01572口服剂量的增加在健康志愿者。此外,药物动力学和药理作用EP01572 intraduodenal后被调查(ID)管理。设置:本研究是一个单中心升级剂量研究口服和ID的应用程序。对象和方法:在第一部分,EP01572是36名男性受试者口服;的治疗包括口服剂量的EP01572或安慰剂(0.005,0.05,和0.5毫克/公斤体重)。六个科目收到两个额外的口服剂量的EP01572: 0.125和0.25毫克/公斤体重。在第二部分,以下治疗方法以随机的顺序进行:1)政府丸的盐水(安慰剂)小肠;2)丸的ID管理EP01572 0.2毫克/公斤体重; 3) ID perfusion of a bolus of EP01572 at 0.35 mg/kg body weight; and 4) ID perfusion of a bolus of EP01572 at 0.5 mg/kg body weight. RESULTS: The oral and ID administration of EP01572 induced a rapid and dose-dependent increase in plasma drug concentrations and a potent GH release in healthy male volunteers. CONCLUSIONS: This study showed that EP01572 was active with regard to stimulation of GH release in humans after oral and ID administration.
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