benzydamine药理学。

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Quane PA,格雷厄姆GG,齐格勒简森-巴顿

benzydamine药理学。

Inflammopharmacology。1998; 6 (2): 95 - 107。doi: 10.1007 / s10787 - 998 - 0026 - 0。

PubMed ID

17694367 (在PubMed

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文摘

Benzydamine局部抗炎药是广泛使用和使用局部治疗。也用作凝胶应用于关节发炎。物理化学性质和药理活性,明显不同于aspirin-line非甾体抗炎药。Benzydamine是弱碱与酸的aspirin-like药物或代谢酸。主要与aspirin-like药物是benzydamine疲软的抑制剂的前列腺素的合成,但它有几个属性,可能导致其抗炎活性。这些属性包括炎症细胞因子的合成,抑制肿瘤坏死因子-α(EC (50), 25 micromol / L)。抑制中性粒细胞的氧化破裂发生在一些条件下在30至100 micromol / L浓度,浓度后口腔组织内可能产生的本地应用程序。进一步活动benzydamine一般的活动被称为膜稳定,证明了几个行动包括抑制中性粒细胞的颗粒释放浓度从3至30 micromol / L和溶酶体的稳定。缺乏知识的组织浓度benzydamine限制药理活性之间的相关性在体外和体内。漱口水的浓度benzydamine是4更易与L但口腔组织的浓度尚未充分研究。 Limited data in the rat indicates that concentrations of benzydamine in oral tissues are approximately 100 micromol/L.

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药物

Benzydamine