Foscan (mTHPC)光敏巨噬细胞激活:吞噬作用的增强,一氧化氮释放和肿瘤坏死factor-alpha-mediated溶细胞的活动。

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条年代,Bezdetnaya L, Marchal年代,梅尔尼科娃V, Belitchenko我,梅林杰,Guillemin F

Foscan (mTHPC)光敏巨噬细胞激活:吞噬作用的增强,一氧化氮释放和肿瘤坏死factor-alpha-mediated溶细胞的活动。

Br J癌症。1999年9月,81 (1):37-42。doi: 10.1038 / sj.bjc.6690648。

PubMed ID

10487610 (在PubMed

]

文摘

光动力macrophage-like细胞的激活导致一个有效的光动力疗法(PDT)治疗的结果。增强巨噬细胞的活动的可能性与meta-tetra光敏作用(羟苯基)氯(mTHPC) (1 microg毫升(1))在U937研究,单核细胞分化成巨噬细胞(U937)细胞行)。U937phi细胞的吞噬活性被流式细胞仪监测评估摄入fluorescein-labelled大肠杆菌粒子。增加辐照影响3.45 mJ厘米(2)(相应的辐照时间15秒)导致显著增加荧光信号(145%),而在更高的光将信号降低到治疗控制的值。光依赖资源生产的肿瘤坏死因子-α(tnf)光敏巨噬细胞使用L929试验进一步证明。观察最大tnf介导的细胞溶解在28 mJ厘米(2)大于1.7倍,在控制。此外,我们证明了增加fluence-dependent mTHPC-photosensitized巨噬细胞一氧化氮(NO)的生产。辐照后没有释放逐渐增加,到达了一个高原6.9 mJ厘米(2)的影响。细胞毒性的测量表明,观察到的表现mTHPC-photosensitized巨噬细胞激活发生在亚致死的剂量。目前发现的相关性临床mTHPC-PDT进行了探讨。

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Temoporfin