药理barnidipine概要:单一光学异构体dihydropyridine钙拮抗剂。

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范Zwieten PA

药理barnidipine概要:单一光学异构体dihydropyridine钙拮抗剂。

血液出版社,1998年;1:5-8。

PubMed ID

9660520 (在PubMed

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文摘

本文回顾了药理的dihydropyridine钙拮抗剂(CaA) barnidipine [(+) - (3、4 s) 3 - (1“-benzyl-3”吡咯烷基)-methyl-2 6-dimethyl-4——(m-nit rophenyl) 1、4 dihydropyridine-3 5-dicarboxylate x HCl]。药理特点和潜在优势的选择性也概述了。与高亲和力Barnidipine是一个l型创新艺人经纪公司[3 h] nitrendipine结合位点(Ki = 0.21 nmol / l)。其药理研究在各种孤立的组织和动物模型,如冠状动脉孤立(猪、狗、鼠),主动脉(天竺鼠)和高血压大鼠(自发高血压、肾高血压、醋酸desoxycorticosterone [DOCA]盐)。Barnidipine可能与vasoselectivity特征作为一个高度有效的药物,因此,缺乏负性肌力活动。体内发作的行动是缓慢的,并且它不会引起反射性心动过速。长时间的行动,由于其亲油性,意味着可以获得满意的控制高血压,每天换一次剂量。barnidipine的另一个有趣的特性是它的立体选择性。barnidipine分子含有两个手性中心,它可以有四种可能的对映体。胶囊的活性成分应用于临床,包括S, S的形式,这是最有效的和最长的四个对映体。

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药物

Barnidipine