Barnidipine块l型钙通道电流(2 +)在大鼠心室心肌细胞。

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韦格纳JW, Meyrer H,鲁普J, Nawrath H

Barnidipine块l型钙通道电流(2 +)在大鼠心室心肌细胞。

Br J杂志。2000年8月,130(8):2015 - 23所示。doi: 10.1038 / sj.bjp.0703514。

PubMed ID

10952695 (在PubMed

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文摘

barnidipine的影响和硝苯地平对L型钙(2 +)电流(I (Ca (L)))在心室心肌细胞从老鼠了。barnidipine和硝苯地平减少我(Ca (L))浓度和电压依赖的方式;欧共体(50)80和130海里的潜力-80 mV,分别和18 - 6 nM -40 mV,分别。这两种药物诱导一个左方的改变我的稳态失活曲线(Ca (L))。使用双脉冲的协议,我的块的数量之间的关系(Ca (L))通过药物,在第二次脉冲,和第一个脉冲的长度被monoexponential函数反映出现,依赖药物浓度。块的发病barnidipine被硝苯地平三倍。这两种药物,恢复我(Ca (L))是50倍低于控制条件和被monoexponential函数反映抵消块(独立于药物浓度)。块的偏移量与barnidipine慢3倍比硝苯地平。阻塞或者我的时间常数(Ca (L)),这两种药物被用来计算绑定和无约束力的和预测的影响在两个频率。建议barnidipine展品高亲和力的灭活Ca(2 +)通道状态与硝苯地平相比。

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药物

Barnidipine