抗疟内过氧化物的反应与特定的寄生虫蛋白质。

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Asawamahasakda W, Ittarat我Pu YM Ziffer H, Meshnick SR

抗疟内过氧化物的反应与特定的寄生虫蛋白质。

Antimicrob代理Chemother。1994年8月,38 (8):1854 - 8。

PubMed ID

7986020 (在PubMed

]

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内过氧化物是一类新的抗疟药物,其中青蒿素(青蒿素)是原型。我们曾表明,青蒿素的烷基化反应蛋白质模型。在目前的研究中,我们发现,当疟原虫falciparum-infected红细胞与放射性标记的抗疟治疗内过氧化物,要么蒿乙醚dihydroartemisinin,或Ro 42 - 1611 (arteflene),放射性耗损很大程度上变成了一个形式,可以提取与十二烷基硫酸钠(SDS)。放射自显影图SDS-polyacrylamide凝胶显示6个疟疾蛋白放射性标记的三个内过氧化物。这个标签发生在生理浓度的药物,而不是特定阶段和压力。标记蛋白没有Coomassie-stained凝胶上看到最丰富的蛋白质。没有蛋白质标记未感染的红细胞与这些药物治疗时,也当受感染的红细胞与不活跃的模拟deoxyarteether治疗。因此,抗疟内过氧化物与特定的疟疾蛋白反应。

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