Multiple-dose moxisylyte健康志愿者口服后的药物动力学。

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科斯塔P, Bressolle F, Jarroux E, Sarrazin B, Mosser J, Navratil H, Galtier M

Multiple-dose moxisylyte健康志愿者口服后的药物动力学。

J制药科学。1993年9月,82 (9):968 - 71。

PubMed ID

8229699 (在PubMed

]

文摘

moxisylyte在血浆和尿液的药物动力学是研究后口服。12个受试者口服治疗,每天两次的240毫克药物6天;7天,受试者接受moxisylyte最后剂量240毫克。Moxisylyte在血浆和尿液化验一个特定的高效液相色谱法和荧光的检测。Moxisylyte后立即被迅速吸收,改变其代谢产物药物管理局;在等离子体不变moxisylyte没有发现。两个被发现在血浆和尿液的代谢物:共轭desacetylmoxisylyte(坝)和共轭desmethylated大坝(MDAM)。药代动力学参数确定后第一个多剂量口服没有修改。共轭大坝和MDAM明显消除半衰期分别为2.3和3.5,分别。消除这两个尿液中代谢物平均50和10%,分别。

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药物

Moxisylyte