药物动力学的moxisylyte静脉注射和口服后在健康的志愿者。

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科斯塔P, Bressolle F, Bromet-Petit M, Mosser J, Sarrazin B

药物动力学的moxisylyte静脉注射和口服后在健康的志愿者。

J制药科学。1992年12月,81 (12):1223 - 6。

PubMed ID

1491345 (在PubMed

]

文摘

代谢物的浓度时间配置文件moxisylyte,α隔断剂,12名健康志愿者血浆和尿液的调查后静脉注射(iv)和口头(两个配方)管理。一个开放的研究,随机拉丁方格设计。血浆和尿液水平moxisylyte及其生物转化产品是由一个特定的化验与荧光检测高效液相色谱方法。等离子体水平下降在单相或两相的模式根据主题。两个代谢物,共轭desacetylmoxisylyte(坝)和共轭monodesmethylated大坝(MDAM),是血浆和尿液中发现的。第四非结合的大坝在等离子体后才被发现。非结合的大坝,明显消除半衰期共轭大坝和MDAM是0.86,1.7,和3 h,分别。总数量的代谢物(表示为相当于大坝)在尿液中排出75%,静脉输液管理和68和69%口服后两个配方。口服吸收似乎是完成两个治疗方法。没有统计区别这两个口服剂型研究。

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药物

Moxisylyte